Méthodologiste essais cliniques H/F

Temps complet
Référence : Aesio-sante-005338
Ville : MONTPELLIER (34)
Type de contrat : CDD temps plein
Établissement :

Présentation du Groupe

Aésio Santé Méditerranée, membre du groupe Aésio Santé, recherche un Méthodologiste essais cliniques

H/F en CDD de 18 mois renouvelable , pour l'équipe de recherche clinique de sa Clinique Beau Soleil à Montpellier.

Présentation du Groupe :

AESIO Santé, acteur mutualiste majeur de santé en France, propose, à travers près de 200 établissements de santé, une offre de soins et de services accessible à tous, répondant aux besoins de santé et de bien-être des populations sur les territoires.

À travers un politique Innovation Recherche et Développement ambitieuse, AÉSIO Santé souhaite anticiper les prises en charge de demain et maintenir une offre de soins et de services innovante répondant aux enjeux sociétaux et environnementaux actuels.

Présentation de l'Établissement

La Clinique Beau Soleil est un établissement de référence sur le centre-ville de Montpellier et ses alentours.

Créé en 1937, c'est la première clinique mutualiste de France. Elle a su conserver son caractère mutualiste, tout en développant des prises en charge de qualité et à haute technicité.

La Clinique Beau Soleil accueille, en tant que centre investigateur, de nombreuses études de recherche à promotion industrielle, institutionnelle ou académique.

L'équipe de recherche regroupe les acteurs principaux indispensables pour conduire des essais cliniques et accompagner les cliniciens : médecin méthodologie, coordinatrice de recherche clinique, attachés de recherche clinique, data manager, biostatisticien, économiste de la santé, informaticien, médecins et pharmaciens impliqués dans la recherche clinique.

Description de l'offre

En tant que méthodologiste essais cliniques, vous assurez les fonctions de méthodologiste économiste de la santé des projets de recherche clinique.

Vous collaborerez avec les investigateurs et le personnel de l'équipe de recherche à divers stades de la réalisation d'une étude : établissement et rédaction du protocole de recherche, réalisation de l'analyse statistique et économique, participation à la valorisation scientifique, rédaction de communications scientifiques sous toutes ses formes.

Pour cela, vous aurez pour activités principales :

  • Définir le plan expérimental de la recherche médico-économique et des études cliniques en collaboration avec les investigateurs,
  • Contribuer à la préparation des dossiers de candidatures aux appels d'offres, régionaux, inter-régionaux et nationaux avec des approches méthodologiques statistiques originales,
  • Contribuer à la rédaction de l'état de l'art,
  • Participer au choix des nomenclatures (critères d'inclusion, critères de jugement),
  • Choisir le design, calculer le nombre de sujets nécessaires et planifier les analyses,
  • Evaluer l'adéquation des circuits logistiques du projet avec les exigences méthodologiques,
  • Rédiger et valider les plans d'analyse statistique,
  • Réaliser le travail d'analyse des données,
  • Effectuer la veille bibliographique scientifique et technique afin de proposer de nouveaux outils et méthodologies statistiques en économie de la santé,
  • Interpréter des résultats des analyses statistiques,
  • Effectuer la rédaction et la validation des rapports d'analyse,
  • Participer à la rédaction des articles scientifiques et tout type de support de valorisation (posters, pitchs...)

Conditions :

  • CDD à temps plein
  • Statut : Cadre au forfait jours
  • Localisation : Clinique Beau Soleil, Montpellier
  • Rémunération selon profil
  • Poste à pourvoir immédiatement

Description du profil

Titulaire d'un bac+5/8 en médecine ou santé publique ou doctorat en biostatistiques avec spécialité économie de la santé ou médico-économie, vous disposez d'une expérience confirmée dans le domaine médico-économique.

Vous êtes reconnu pour votre curiosité intellectuelle et votre qualité de communication et de pédagogie. Vous êtes quelqu'un de rigueur, de disponible et vous avez l'aptitude à travaille en équipe.

Connaissance détaillées :

  • Législation relative à la recherche (Code Santé Publique) et Réglementation (Bonnes Pratiques Cliniques),
  • Droit sur le traitement automatisé des données (Informatique et Libertés, CNIL),
  • Déroulement des essais thérapeutiques et des études épidémiologiques,
  • Cycle de développement d'un projet innovant en santé,
  • Statistique,
  • Terminologie médicale,
  • Anglais scientifique (écrit et parlé)

Savoir-faire :

  • Etablir un protocole de recherche clinique médico-économique,
  • Proposer un plan d'analyse,
  • Savoir valider, interpréter et présenter les données,
  • Savoir juger de la qualité méthodologique des articles,
  • Savoir promouvoir son expertise et adapter son discours selon le public,
  • Rédiger des articles scientifiques et des communications adaptées.

Si vous vous reconnaissez dans cette offre, n'hésitez pas à postuler !

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